2024年安徽省醫(yī)藥行業(yè)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)注意事項(xiàng)！

醫(yī)藥行業(yè)是申請(qǐng)專(zhuān)利的大戶(hù)，不僅是對(duì)于企業(yè)的發(fā)展有好處，也對(duì)于發(fā)明人升職加薪有所助益。安徽省有不少知名的生物醫(yī)藥企業(yè)都擁有多項(xiàng)專(zhuān)利，一般來(lái)說(shuō)，我們申請(qǐng)醫(yī)藥行業(yè)專(zhuān)利有哪些注意事項(xiàng)呢，聽(tīng)小編細(xì)細(xì)道來(lái)。

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發(fā)明人應(yīng)該清楚，醫(yī)藥專(zhuān)利分為以下幾個(gè)維度，產(chǎn)品專(zhuān)利、方法專(zhuān)利；藥物化合物專(zhuān)利、組合物專(zhuān)利；制備方法專(zhuān)利、用途專(zhuān)利；中藥領(lǐng)域、化藥領(lǐng)域、生物制藥領(lǐng)域。

要把握藥品專(zhuān)利申請(qǐng)的時(shí)機(jī)，根據(jù)原申請(qǐng)的原則，防止專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)皆缭胶?、被他人先申?qǐng)，盡快確定權(quán)利保護(hù)。但是，關(guān)于醫(yī)藥品專(zhuān)利的申請(qǐng)，由于需要考慮批準(zhǔn)時(shí)間長(zhǎng)、專(zhuān)利保護(hù)期僅為20年，申請(qǐng)人申請(qǐng)?zhí)?，在獲得藥監(jiān)部門(mén)審批時(shí)，剩余的保護(hù)期已經(jīng)很短。

發(fā)明人要平衡好時(shí)間關(guān)系，一般建議根據(jù)具體的藥物綜合分析，不能一概而論。通常，對(duì)于化學(xué)原料藥或制劑等化學(xué)發(fā)明，實(shí)驗(yàn)室小試結(jié)束后即可申請(qǐng)專(zhuān)利，使專(zhuān)利審查與二期開(kāi)發(fā)和臨床試驗(yàn)及生產(chǎn)文號(hào)審批同步進(jìn)行。

要清楚需要準(zhǔn)備的最低限度的資料。由于藥品為最終為人們醫(yī)治疾病的，所以，專(zhuān)利審查員在評(píng)價(jià)藥品專(zhuān)利的新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性等條件時(shí)，往往需要提供臨床資料、藥理資料、毒理資料等。

但上述資料的提供不應(yīng)按照藥監(jiān)部門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提供，藥監(jiān)部門(mén)與專(zhuān)利部門(mén)對(duì)上述資料要求的角度不同。一般情況下，最低限度的上述資料應(yīng)該能充分證明專(zhuān)利的新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性即可，不用等待全部按照藥品注冊(cè)管理辦法等法規(guī)要求的完成試驗(yàn)后再提供。

以上就是安徽省醫(yī)藥行業(yè)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)注意事項(xiàng)，大家有任何相關(guān)疑問(wèn)都可以聯(lián)系咨詢(xún)小編。恩凡十年知產(chǎn)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，助力醫(yī)藥企業(yè)穩(wěn)步發(fā)展。